脊柱类似及样病变的几种影像学表现,你都见过吗?
2022-01-24 03:21 来源:随州男科医院
脊柱常见及所发发炎的影像学表现
及所发
良官能:血管肉瘤;脊索肉瘤(良官能脊索所发细胞肉瘤);颅软颅肉瘤
中间官能:动脉肉瘤所发颅囊肿;嗜酸官能增生;颅巨细胞肉瘤(充分体现巨细胞的遁颅细胞);颅母细胞肉瘤;软颅母细胞肉瘤
恶官能:恶官能脊索肉瘤;颅髓肉瘤;移出肉瘤
良官能
血管肉瘤
颅软颅肉瘤
脊索肉瘤
Case1:F,51y;颊6坐颅 血管肉瘤。
Case2:M,34y;颊11坐颅血管肉瘤。
Oste0chondroma 颅软颅肉瘤
地处坐颅后部,普遍存在栉弓和棘突,其次为横突、栉板和栉肋关节
覆有于脊柱的颅官能圆锥形,有蒂或湛复合与母颅相接,可见软组织与颅化
可相接至栉管内,屈从脊髓
Case3:F,51y;膝2棘突单发官能颅软颅肉瘤。
Case4:F,34y;第2、3膝栉棘突颅软颅肉瘤。
Case5:M,47y;膝5后棘突下虹颅软颅肉瘤。
Chordoma 脊索肉瘤
起源地胚胎发育脊索崩解或迷走脊索组织
好肥大30~60y,后背口部最多见(后背颅3~5节),中轴线
X/CT:水溶官能颅官能/波动官能摧毁,肉瘤内斑片管状软组织,边虹薄片边
可穿遁脊柱不止北边坐颅,常在栉间隙反为窄
MRI:T2WI值得注意高波形(黏液细胞质);中等度增强,不均匀
Case6:M,61y;后背尾栉眼部2年。
Case7:M,62y;8月底前手术挖掘出后背口部肿物,无不适,现肿物日渐加大,2月底前常在局部眼部。
Case8:M,73y;右方臀部眼部常在右方腿部放射痛2月底。
中间官能
动脉肉瘤所发颅囊肿
嗜酸官能增生
颅巨细胞肉瘤
颅母细胞肉瘤
软颅母细胞肉瘤
ABC (Aneurysmal bone cyst)动脉肉瘤所发颅囊肿
好肥大10~30y,发炎起源地管和,向坐颅侧面发展,或发炎局限于坐颅一侧
波动官能颅板摧毁,有软组织及分隔;可越过栉间隙不止北边坐颅或肋颅
MRI:液液分层(值得注意表现)
Case9:F,11y。
Case10:F,10y;肩痛1月底再加2天,无肢体僵硬、乏力,无二便障碍 。
嗜酸官能增生
儿童多见,嗜酸官能巨噬细胞增多
地处坐颅多不不止管和;值得注意病因:扁平栉,严重者呈硬币管状,栉间隙一般正常
MRI:发炎周遭时有相异程度的炎症
与普通人压缩颅折比对:后者有瘀伤两书,不会颅板摧毁,坐颅呈楔形反为扁,缺乏向周遭波动;无瘀伤者普遍存在老年人,颅板湛泛疏松
Case11:F,5y;膝部眼部3天。
Case12:F,4y;患儿膝部社交活动一般来说1个月底。
Case13:F,4y;肩痛1月底余,再加半月底。
Case14:M,6y;内侧髋部眼部1月底余,再加常在不能行走半月底。
Giant cell tumor of bone 颅巨细胞肉瘤
好肥大20~40y,起于坐颅,向管和发展
普通人水溶官能颅官能颅板摧毁,有偏心官能,波动引人注意;坐颅反为扁时呈前后哑铃管状波动(较有特征)
有颅包壳形成,可常在颅皮质中断,无周遭薄片及细胞质软组织。
在后背颅者,好肥大侧面后背栉(脊索肉瘤:S3-5)
Case15:F,41y;下肩部眼部7了了,再加1周。
Case16:F,35y;阵发官能膝部眼部常在僵硬3年,再加常在右方小腿自始双手僵硬。
Case17:F,35y;肩痛数年。
Osteoblastoma 颅母细胞肉瘤
好肥大10~20y,膝栉多见,多地处坐颅的栉板、横突、棘突
囊管状波动官能颅板摧毁,环绕着细沙洋软组织、颅化,周遭有薄片边
可合并ABC
Case18:M,16y;双腿部乏力及僵硬感40余天。
恶官能
脊柱移出肉瘤
颅髓肉瘤
脊柱移出肉瘤
跳跃官能坐颅摧毁,多不止坐颅管和,病理颅折及软组织皱纹
不不止脊柱,栉间隙多保持正常(与结核比对:北边坐颅上下虹颅板摧毁常在栉间隙反为窄,后突畸形,栉旁梭形无痛)
与颅板疏松的压缩官能颅折比对:后者不会软组织皱纹,管和颅板多原始,MRI T2WI波形动态反为化
Case19:M,49y;左侧肩腹部眼部1天。
Case20:F,78y;颊背痛2周。
Case21:M,49y;肾癌病因。
MM多发官能颅髓肉瘤
湛泛官能颅板疏松,常在多发压缩官能颅折
多发官能水溶官能颅官能摧毁,呈穿凿所发、虫蚀所发、鼠咬所发
MRI:T1WI低、中等高企波形,T2WI高波形,“矿和胡椒”症
Case22:M,49y。
Case23:F,66y;肩痛,右方腿部放射痛。
Case24:M,77y;肩背痛1年,再加1月底。
神经鞘肉瘤
不属于原发坐颅的,多数为栉管内发炎,屈从周遭颅板,或者恶官能反为引来周遭颅板摧毁
Case25:M,45y;膝痛4年,再加常在四肢僵硬勉强、黄疸1年。
Case26:F,47y;肩背痛4年,再加5月底。
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