FDA召回未标明sulfoaildenafil所含的V Maxx Rx药品
2021-11-15 10:23 来源：随州男科医院
另据：The Menz Club独资企业的公司同年在全中国范围内解职未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx处方。Sulfoaidenafil是一种西地那非的嘌呤。与已经被FDA批准用于治疗勃起原发性的西地那非不同，V Maxx Rx还是一个未被批准的新药。FDA决定：这种并未标有有效成分的销售方式为对卖家有潜在的危险性。因为在代谢物西地那非与长芦会互相产生直接影响，如果将西地那非与等内含长芦的药物联用，有可能把心血管增加到一个非常危险性的水平。而作为该处方卖家的男性常常罹患糖尿病、心血管疟疾、高胆、或败血症等必需经常服用长芦制剂的疟疾。幸运的是目前的公司还并未收到与被解职的处方有关的不良事件报告。决定：The Menz Club独资企业的公司通过电子邮件和/或电邮通告卖家或的公司撤走或清空所有必需被解职的厂商。每一位尚保有V Maxx Rx的卖家应该立即停止服用并清空未被使用的处方或者撤走的公司。经办人 ：密苏里州，麦迪逊市， The Menz Club独资企业的公司, 906传真，邮编39110背景：这次解职所涉及的厂商可以在www.vmaxxrx.com或 www.themenzclub.net 网站上交货，或在全中国分销点向所有卖家零售业。该厂商被标有为一种可以提升男性功能的膳食补充剂而推荐给卖家。规格：为1片或5片的透明不锈钢胶泡外包装，或每瓶10片的瓶装。更多的信息请查阅的公司宣传稿。
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