罕见病例：脊髓纵裂小头

在胚胎时期，由于脊椎或椎管发育肥胖，使脊椎分裂为两半，专指脊椎分裂病病人（脊椎纵裂肥胖）。此病病人极为少见，病人可无显著临床病病人状，部分可出现脊椎分裂遗传性。现结合宾夕法尼亚大学的 Andreas 博士在 auntminnie 上的病例来对该病进行介绍。

病史

6 岁女孩，严重脊柱侧弯肥胖。

CT检查

绘出 1 为脊椎正位东端平片

绘出 2 为 T1 横断，标记示半脊椎

绘出 3 为 T1 冠状，标记示半脊椎

CT辨认出

下肩胛骨和腰部低水平椎管内可见两条「半脊椎」。该极其在最初的平片上也可判读到。这两条「半脊椎」共用一个硬膜苞和蛛网膜下腔，两个「半脊椎」错综复杂未见有骨病态所含，此为 II 标准型脊椎纵裂肥胖。

诊断

脊椎纵裂肥胖 II 标准型

讨论

脊椎纵裂肥胖（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索发育极其所致。脊索同时会影响尾椎的呈现出，所以脊椎纵裂肥胖多同时伴有节段病态尾椎极其。反之，患上节段病态尾椎极其并引致先天病态脊柱侧凸的病人需检查否同时患上脊椎纵裂肥胖，尽管该病是引致脊椎栓系非常有名的病因。

脊椎纵裂肥胖最经常出现下肩胛骨和腰部尾椎低水平，两个「半脊椎」在受累周边的上方和下方融合为一条。完全分离标准型脊椎（双干脊椎）更为有名。女病态好发。诊断时需特别注意就其纤维病态或骨病态分隔、硬膜苞的数目以及就其脊椎空洞病病人。这些辨认出会影响疾病类群，以及影响切除入路和相应的神经系统病病人状。

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主编： 刘芳